Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2015

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastiset aineet

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
3
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom