Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiset aineet

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
3
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott