Panretin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alitretinoint

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

L01XX22

INN (International Adı):

alitretinoin

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Sarcoma, Kaposi

Terapötik endikasyonlar:

Jusson gél javallt a lokális kezelés a bőr elváltozások a betegek szerzett-immunhiányos szindróma (AIDS) kapcsolatos Kaposi-szarkóma (KS), ha:elváltozások nem fekélyes vagy lymphoedematous,; kezelés a zsigeri KS nem szükséges,; elváltozások nem reagál a szisztémás antiretrovirális kezelés, sugárkezelés vagy a kemoterápia nem megfelelő.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-11

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANRETIN 0,1%-GÉL
alitretinoin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Panretin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Panretin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Panretint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Panretint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANRETIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Panretin hatóanyag az A-vitaminhoz hasonló, retinoid néven ismert
gyógyszerek csoportjához
tartozik.
A Panretint AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-szarkómában (KS) szenvedő
betegeknél olyan
KS-bőrterületek kezelésére alkalmazzák:
-
amelyek csak a bőrön találhatóak
-
amelyek nem reagáltak az Ön HIV-kezelésére
-
ahol a bőr vagy a KS-bőrterület nem sérült
-
ahol a környező bőr nem duzzadt
-
ha kezelőorvosa úgy gondolja, hogy más kezelés nem alkalmas az Ön
számára.
A Panretin nem gyógyítja a szervezet belsejében levő KS-t.
2.
TUDNIVALÓK A PANRETIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A PANRETINT:
-
ha allergiás az alitretinoinra vagy a hasonló, retinoid tartalmú
gyógyszerekre;
-
ha allergiá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panretin 0,1%-gél
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 gramm gél 1 mg alitretinoint tartalmaz (0,1%).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél
Tiszta, sárga gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Panretin gél olyan AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-sarcomában (KS)
szenvedő betegek bőrlaesióinak
helyi kezelésére javallott, ahol:
-
a laesiók nem kifekélyesedők és nincs nyirokpangás
-
nincs szükség viscerális KS kezelésére
-
a laesiók nem reagálnak systemás antiretrovirális kezelésre
-
sugárkezelés vagy chemotherapia nem alkalmazható
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Panretin-terápiát csak olyan szakorvosok kezdeményezhetnek és
folytathatnak, akik jártasak a KS-ben
szenvedő betegek kezelésében.
_Férfiak_
A beteg a bőr KS-laesiójára elegendő mennyiségű Panretint vigyen
fel úgy, hogy minden laesióra
bőséges réteg jusson a gélből.
_Az alkalmazás gyakorisága_
A betegek kezdetben napi kétszer alkalmazzák a Panretint bőrön
lévő KS-laesiókra. Az alkalmazás
gyakoriságát fokozatosan, napi három-négy alkalomra lehet növelni
az egyéni laesio-tolerancia
alapján, az adagok emelése között legalább két hétnek kell
eltelni. Az alkalmazás gyakoriságát az
egyes laesiók esetében külön-külön kell megállapítani. Ha az
alkalmazási területen toxikus reakció lép
fel, az alkalmazás gyakorisága az alább leírt módon
csökkenthető. A napi két alkalomnál kevesebbszer
alkalmazott Panretin hatékonyságát illetően nincsenek adatok.
A helyi bőrirritáció osztályozására egy ötpontos skála
szolgál, melyet az 1. táblázat mutat be. A helyi
bőrkezeléssel összefüggő toxicitás miatt szükséges kezelés
beállításának útmutatóját a 2. táblázatban
határoztuk meg.
3
1. TÁBLÁZAT
LOKÁLIS BŐRIRRITÁCIÓ OSZTÁLYOZÁSA
SZINT
KLINIKAI JELEK MEGHATÁROZÁSA
0 = Reakciómentes
Semmi
1 = Enyhe
Kifejezett rózsasz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin