Panretin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2019

Aktivni sastojci:

alitretinoint

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XX22

INN (International ime):

alitretinoin

Terapijska grupa:

Daganatellenes szerek

Područje terapije:

Sarcoma, Kaposi

Terapijske indikacije:

Jusson gél javallt a lokális kezelés a bőr elváltozások a betegek szerzett-immunhiányos szindróma (AIDS) kapcsolatos Kaposi-szarkóma (KS), ha:elváltozások nem fekélyes vagy lymphoedematous,; kezelés a zsigeri KS nem szükséges,; elváltozások nem reagál a szisztémás antiretrovirális kezelés, sugárkezelés vagy a kemoterápia nem megfelelő.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2000-10-11

Uputa o lijeku

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANRETIN 0,1%-GÉL
alitretinoin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Panretin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Panretin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Panretint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Panretint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANRETIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Panretin hatóanyag az A-vitaminhoz hasonló, retinoid néven ismert
gyógyszerek csoportjához
tartozik.
A Panretint AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-szarkómában (KS) szenvedő
betegeknél olyan
KS-bőrterületek kezelésére alkalmazzák:
-
amelyek csak a bőrön találhatóak
-
amelyek nem reagáltak az Ön HIV-kezelésére
-
ahol a bőr vagy a KS-bőrterület nem sérült
-
ahol a környező bőr nem duzzadt
-
ha kezelőorvosa úgy gondolja, hogy más kezelés nem alkalmas az Ön
számára.
A Panretin nem gyógyítja a szervezet belsejében levő KS-t.
2.
TUDNIVALÓK A PANRETIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A PANRETINT:
-
ha allergiás az alitretinoinra vagy a hasonló, retinoid tartalmú
gyógyszerekre;
-
ha allergiá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panretin 0,1%-gél
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 gramm gél 1 mg alitretinoint tartalmaz (0,1%).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél
Tiszta, sárga gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Panretin gél olyan AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-sarcomában (KS)
szenvedő betegek bőrlaesióinak
helyi kezelésére javallott, ahol:
-
a laesiók nem kifekélyesedők és nincs nyirokpangás
-
nincs szükség viscerális KS kezelésére
-
a laesiók nem reagálnak systemás antiretrovirális kezelésre
-
sugárkezelés vagy chemotherapia nem alkalmazható
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Panretin-terápiát csak olyan szakorvosok kezdeményezhetnek és
folytathatnak, akik jártasak a KS-ben
szenvedő betegek kezelésében.
_Férfiak_
A beteg a bőr KS-laesiójára elegendő mennyiségű Panretint vigyen
fel úgy, hogy minden laesióra
bőséges réteg jusson a gélből.
_Az alkalmazás gyakorisága_
A betegek kezdetben napi kétszer alkalmazzák a Panretint bőrön
lévő KS-laesiókra. Az alkalmazás
gyakoriságát fokozatosan, napi három-négy alkalomra lehet növelni
az egyéni laesio-tolerancia
alapján, az adagok emelése között legalább két hétnek kell
eltelni. Az alkalmazás gyakoriságát az
egyes laesiók esetében külön-külön kell megállapítani. Ha az
alkalmazási területen toxikus reakció lép
fel, az alkalmazás gyakorisága az alább leírt módon
csökkenthető. A napi két alkalomnál kevesebbszer
alkalmazott Panretin hatékonyságát illetően nincsenek adatok.
A helyi bőrirritáció osztályozására egy ötpontos skála
szolgál, melyet az 1. táblázat mutat be. A helyi
bőrkezeléssel összefüggő toxicitás miatt szükséges kezelés
beállításának útmutatóját a 2. táblázatban
határoztuk meg.
3
1. TÁBLÁZAT
LOKÁLIS BŐRIRRITÁCIÓ OSZTÁLYOZÁSA
SZINT
KLINIKAI JELEK MEGHATÁROZÁSA
0 = Reakciómentes
Semmi
1 = Enyhe
Kifejezett rózsasz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata