Panretin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alitretinoint

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

L01XX22

INN (الاسم الدولي):

alitretinoin

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi

الخصائص العلاجية:

Jusson gél javallt a lokális kezelés a bőr elváltozások a betegek szerzett-immunhiányos szindróma (AIDS) kapcsolatos Kaposi-szarkóma (KS), ha:elváltozások nem fekélyes vagy lymphoedematous,; kezelés a zsigeri KS nem szükséges,; elváltozások nem reagál a szisztémás antiretrovirális kezelés, sugárkezelés vagy a kemoterápia nem megfelelő.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2000-10-11

نشرة المعلومات

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANRETIN 0,1%-GÉL
alitretinoin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Panretin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Panretin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Panretint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Panretint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANRETIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Panretin hatóanyag az A-vitaminhoz hasonló, retinoid néven ismert
gyógyszerek csoportjához
tartozik.
A Panretint AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-szarkómában (KS) szenvedő
betegeknél olyan
KS-bőrterületek kezelésére alkalmazzák:
-
amelyek csak a bőrön találhatóak
-
amelyek nem reagáltak az Ön HIV-kezelésére
-
ahol a bőr vagy a KS-bőrterület nem sérült
-
ahol a környező bőr nem duzzadt
-
ha kezelőorvosa úgy gondolja, hogy más kezelés nem alkalmas az Ön
számára.
A Panretin nem gyógyítja a szervezet belsejében levő KS-t.
2.
TUDNIVALÓK A PANRETIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A PANRETINT:
-
ha allergiás az alitretinoinra vagy a hasonló, retinoid tartalmú
gyógyszerekre;
-
ha allergiá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panretin 0,1%-gél
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 gramm gél 1 mg alitretinoint tartalmaz (0,1%).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél
Tiszta, sárga gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Panretin gél olyan AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-sarcomában (KS)
szenvedő betegek bőrlaesióinak
helyi kezelésére javallott, ahol:
-
a laesiók nem kifekélyesedők és nincs nyirokpangás
-
nincs szükség viscerális KS kezelésére
-
a laesiók nem reagálnak systemás antiretrovirális kezelésre
-
sugárkezelés vagy chemotherapia nem alkalmazható
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Panretin-terápiát csak olyan szakorvosok kezdeményezhetnek és
folytathatnak, akik jártasak a KS-ben
szenvedő betegek kezelésében.
_Férfiak_
A beteg a bőr KS-laesiójára elegendő mennyiségű Panretint vigyen
fel úgy, hogy minden laesióra
bőséges réteg jusson a gélből.
_Az alkalmazás gyakorisága_
A betegek kezdetben napi kétszer alkalmazzák a Panretint bőrön
lévő KS-laesiókra. Az alkalmazás
gyakoriságát fokozatosan, napi három-négy alkalomra lehet növelni
az egyéni laesio-tolerancia
alapján, az adagok emelése között legalább két hétnek kell
eltelni. Az alkalmazás gyakoriságát az
egyes laesiók esetében külön-külön kell megállapítani. Ha az
alkalmazási területen toxikus reakció lép
fel, az alkalmazás gyakorisága az alább leírt módon
csökkenthető. A napi két alkalomnál kevesebbszer
alkalmazott Panretin hatékonyságát illetően nincsenek adatok.
A helyi bőrirritáció osztályozására egy ötpontos skála
szolgál, melyet az 1. táblázat mutat be. A helyi
bőrkezeléssel összefüggő toxicitás miatt szükséges kezelés
beállításának útmutatóját a 2. táblázatban
határoztuk meg.
3
1. TÁBLÁZAT
LOKÁLIS BŐRIRRITÁCIÓ OSZTÁLYOZÁSA
SZINT
KLINIKAI JELEK MEGHATÁROZÁSA
0 = Reakciómentes
Semmi
1 = Enyhe
Kifejezett rózsasz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات