Panretin

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alitretinoint

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XX22

INN (International Nazwa):

alitretinoin

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Sarcoma, Kaposi

Wskazania:

Jusson gél javallt a lokális kezelés a bőr elváltozások a betegek szerzett-immunhiányos szindróma (AIDS) kapcsolatos Kaposi-szarkóma (KS), ha:elváltozások nem fekélyes vagy lymphoedematous,; kezelés a zsigeri KS nem szükséges,; elváltozások nem reagál a szisztémás antiretrovirális kezelés, sugárkezelés vagy a kemoterápia nem megfelelő.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2000-10-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANRETIN 0,1%-GÉL
alitretinoin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Panretin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Panretin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Panretint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Panretint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANRETIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Panretin hatóanyag az A-vitaminhoz hasonló, retinoid néven ismert
gyógyszerek csoportjához
tartozik.
A Panretint AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-szarkómában (KS) szenvedő
betegeknél olyan
KS-bőrterületek kezelésére alkalmazzák:
-
amelyek csak a bőrön találhatóak
-
amelyek nem reagáltak az Ön HIV-kezelésére
-
ahol a bőr vagy a KS-bőrterület nem sérült
-
ahol a környező bőr nem duzzadt
-
ha kezelőorvosa úgy gondolja, hogy más kezelés nem alkalmas az Ön
számára.
A Panretin nem gyógyítja a szervezet belsejében levő KS-t.
2.
TUDNIVALÓK A PANRETIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A PANRETINT:
-
ha allergiás az alitretinoinra vagy a hasonló, retinoid tartalmú
gyógyszerekre;
-
ha allergiá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panretin 0,1%-gél
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 gramm gél 1 mg alitretinoint tartalmaz (0,1%).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél
Tiszta, sárga gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Panretin gél olyan AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-sarcomában (KS)
szenvedő betegek bőrlaesióinak
helyi kezelésére javallott, ahol:
-
a laesiók nem kifekélyesedők és nincs nyirokpangás
-
nincs szükség viscerális KS kezelésére
-
a laesiók nem reagálnak systemás antiretrovirális kezelésre
-
sugárkezelés vagy chemotherapia nem alkalmazható
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Panretin-terápiát csak olyan szakorvosok kezdeményezhetnek és
folytathatnak, akik jártasak a KS-ben
szenvedő betegek kezelésében.
_Férfiak_
A beteg a bőr KS-laesiójára elegendő mennyiségű Panretint vigyen
fel úgy, hogy minden laesióra
bőséges réteg jusson a gélből.
_Az alkalmazás gyakorisága_
A betegek kezdetben napi kétszer alkalmazzák a Panretint bőrön
lévő KS-laesiókra. Az alkalmazás
gyakoriságát fokozatosan, napi három-négy alkalomra lehet növelni
az egyéni laesio-tolerancia
alapján, az adagok emelése között legalább két hétnek kell
eltelni. Az alkalmazás gyakoriságát az
egyes laesiók esetében külön-külön kell megállapítani. Ha az
alkalmazási területen toxikus reakció lép
fel, az alkalmazás gyakorisága az alább leírt módon
csökkenthető. A napi két alkalomnál kevesebbszer
alkalmazott Panretin hatékonyságát illetően nincsenek adatok.
A helyi bőrirritáció osztályozására egy ötpontos skála
szolgál, melyet az 1. táblázat mutat be. A helyi
bőrkezeléssel összefüggő toxicitás miatt szükséges kezelés
beállításának útmutatóját a 2. táblázatban
határoztuk meg.
3
1. TÁBLÁZAT
LOKÁLIS BŐRIRRITÁCIÓ OSZTÁLYOZÁSA
SZINT
KLINIKAI JELEK MEGHATÁROZÁSA
0 = Reakciómentes
Semmi
1 = Enyhe
Kifejezett rózsasz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów