Ozempic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

semaglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ06

INN (International Adı):

semaglutide

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications;in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
semaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ozempic is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ozempic
3.
How to use Ozempic
4.
Possible side effects
5.
How to store Ozempic
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OZEMPIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ozempic contains the active substance semaglutide. It
_ _
helps your body reduce your blood sugar level
only when blood sugar is too high and can help prevent heart disease.
Ozempic is used to treat adults (aged 18 years and older) with type 2
diabetes when diet and exercise
is not enough:
•
on its own – when you cannot use metformin (another diabetes
medicine) or
•
with other medicines for diabetes – when they are not enough to
control your blood sugar levels.
These may be medicines you take by mouth or inject such as insulin.
It is important that you continue with your diet and exercise plan as
told by your doctor, pharmacist or
nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OZEMPIC
_ _
DO NOT USE OZEMPIC
•
if you are allergic to semaglutide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using this medicine.
This medicine is not the same as insulin and you should not use it if:
•
you have type 1 diabetes – a condition where your body does no
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ozempic 0.25 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 1 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 2 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ozempic 0.25 mg
solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.25 mg of semaglutide in 0.19
ml solution.
Ozempic 0.5 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.5 mg of semaglutide in 0.37
ml solution.
Ozempic 1 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 4 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 1 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
Ozempic 2 mg solution for injection
One ml of solution contains 2.68 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 8 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 2 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
*Human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
cells
_ _
by
_ _
recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=7.4.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
3
For trial results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin