Ozempic

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-05-2023

Aktiv ingrediens:

semaglutide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications;in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2018-02-08

Informasjon til brukeren

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
semaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ozempic is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ozempic
3.
How to use Ozempic
4.
Possible side effects
5.
How to store Ozempic
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OZEMPIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ozempic contains the active substance semaglutide. It
_ _
helps your body reduce your blood sugar level
only when blood sugar is too high and can help prevent heart disease.
Ozempic is used to treat adults (aged 18 years and older) with type 2
diabetes when diet and exercise
is not enough:
•
on its own – when you cannot use metformin (another diabetes
medicine) or
•
with other medicines for diabetes – when they are not enough to
control your blood sugar levels.
These may be medicines you take by mouth or inject such as insulin.
It is important that you continue with your diet and exercise plan as
told by your doctor, pharmacist or
nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OZEMPIC
_ _
DO NOT USE OZEMPIC
•
if you are allergic to semaglutide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using this medicine.
This medicine is not the same as insulin and you should not use it if:
•
you have type 1 diabetes – a condition where your body does no
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ozempic 0.25 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 1 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 2 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ozempic 0.25 mg
solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.25 mg of semaglutide in 0.19
ml solution.
Ozempic 0.5 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.5 mg of semaglutide in 0.37
ml solution.
Ozempic 1 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 4 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 1 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
Ozempic 2 mg solution for injection
One ml of solution contains 2.68 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 8 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 2 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
*Human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
cells
_ _
by
_ _
recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=7.4.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
3
For trial results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk