Ozempic

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

semaglutide

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (International Nazwa):

semaglutide

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications;in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2018-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
semaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ozempic is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ozempic
3.
How to use Ozempic
4.
Possible side effects
5.
How to store Ozempic
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OZEMPIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ozempic contains the active substance semaglutide. It
_ _
helps your body reduce your blood sugar level
only when blood sugar is too high and can help prevent heart disease.
Ozempic is used to treat adults (aged 18 years and older) with type 2
diabetes when diet and exercise
is not enough:
•
on its own – when you cannot use metformin (another diabetes
medicine) or
•
with other medicines for diabetes – when they are not enough to
control your blood sugar levels.
These may be medicines you take by mouth or inject such as insulin.
It is important that you continue with your diet and exercise plan as
told by your doctor, pharmacist or
nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OZEMPIC
_ _
DO NOT USE OZEMPIC
•
if you are allergic to semaglutide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using this medicine.
This medicine is not the same as insulin and you should not use it if:
•
you have type 1 diabetes – a condition where your body does no
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ozempic 0.25 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 1 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 2 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ozempic 0.25 mg
solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.25 mg of semaglutide in 0.19
ml solution.
Ozempic 0.5 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.5 mg of semaglutide in 0.37
ml solution.
Ozempic 1 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 4 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 1 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
Ozempic 2 mg solution for injection
One ml of solution contains 2.68 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 8 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 2 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
*Human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
cells
_ _
by
_ _
recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=7.4.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
3
For trial results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów