Ozempic

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

semaglutide

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Medzinárodný Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications;in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2018-02-08

Príbalový leták

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
semaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ozempic is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ozempic
3.
How to use Ozempic
4.
Possible side effects
5.
How to store Ozempic
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OZEMPIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ozempic contains the active substance semaglutide. It
_ _
helps your body reduce your blood sugar level
only when blood sugar is too high and can help prevent heart disease.
Ozempic is used to treat adults (aged 18 years and older) with type 2
diabetes when diet and exercise
is not enough:
•
on its own – when you cannot use metformin (another diabetes
medicine) or
•
with other medicines for diabetes – when they are not enough to
control your blood sugar levels.
These may be medicines you take by mouth or inject such as insulin.
It is important that you continue with your diet and exercise plan as
told by your doctor, pharmacist or
nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OZEMPIC
_ _
DO NOT USE OZEMPIC
•
if you are allergic to semaglutide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using this medicine.
This medicine is not the same as insulin and you should not use it if:
•
you have type 1 diabetes – a condition where your body does no
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ozempic 0.25 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 1 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 2 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ozempic 0.25 mg
solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.25 mg of semaglutide in 0.19
ml solution.
Ozempic 0.5 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.5 mg of semaglutide in 0.37
ml solution.
Ozempic 1 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 4 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 1 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
Ozempic 2 mg solution for injection
One ml of solution contains 2.68 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 8 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 2 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
*Human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
cells
_ _
by
_ _
recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=7.4.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
3
For trial results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov