Ozempic

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-02-2018

Aktivna sestavina:

semaglutide

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications;in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2018-02-08

Navodilo za uporabo

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
semaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ozempic is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ozempic
3.
How to use Ozempic
4.
Possible side effects
5.
How to store Ozempic
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OZEMPIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ozempic contains the active substance semaglutide. It
_ _
helps your body reduce your blood sugar level
only when blood sugar is too high and can help prevent heart disease.
Ozempic is used to treat adults (aged 18 years and older) with type 2
diabetes when diet and exercise
is not enough:
•
on its own – when you cannot use metformin (another diabetes
medicine) or
•
with other medicines for diabetes – when they are not enough to
control your blood sugar levels.
These may be medicines you take by mouth or inject such as insulin.
It is important that you continue with your diet and exercise plan as
told by your doctor, pharmacist or
nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OZEMPIC
_ _
DO NOT USE OZEMPIC
•
if you are allergic to semaglutide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using this medicine.
This medicine is not the same as insulin and you should not use it if:
•
you have type 1 diabetes – a condition where your body does no
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ozempic 0.25 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 1 mg solution for injection in pre-filled pen
Ozempic 2 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ozempic 0.25 mg
solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.25 mg of semaglutide in 0.19
ml solution.
Ozempic 0.5 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 2 mg semaglutide*
in 1.5 ml solution. Each dose contains 0.5 mg of semaglutide in 0.37
ml solution.
Ozempic 1 mg solution for injection
One ml of solution contains 1.34 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 4 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 1 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
Ozempic 2 mg solution for injection
One ml of solution contains 2.68 mg of semaglutide*. One pre-filled
pen contains 8 mg semaglutide*
in 3 ml solution. Each dose contains 2 mg of semaglutide in 0.74 ml
solution.
*Human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
cells
_ _
by
_ _
recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=7.4.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
3
For trial results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov