Onduarp

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DB04

INN (International Adı):

telmisartan, amlodipine

Terapötik grubu:

Kardiovaskulære system

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne:Tilføje therapyOnduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. Udskiftning therapyAdult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af Onduarp, der indeholder den samme komponent doser.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onduarp til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onduarp
3.
Sådan skal du tage Onduarp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Onduarp tabletter indeholder to aktive stoffer - telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere blodtrykket.
- Telmisartan er en angiotensin II-receptorantagonist, og virker ved
at blokere virkningen af
angiotensin II. Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen,
og som får blodkarrene til at trække
sig sammen, hvilket øger blodtrykket.
- Amlodipin er en calciumantagonist. Amlodipin forhindrer calcium i at
bevæge sig ind i blodkarrenes
vægge, hvilket forhindrer blodkarrene i at trække sig sammen.
Begge stoffer forhindrer således blodkarrene i at trække sig sammen.
Resultatet er, at blodkarrene
bliver slappere, og blodtrykket sænkes.
ONDUARP BRUGES TIL AT behandle højt blodtryk
- hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin
- hos voksne patienter, der allerede får telmisartan og amlodipin fra
2 forskellige tabletter, og som
ønsker at gøre behandlingen lettere ved i stedet at tage de samme
doser i én tablet
Ubehandlet højt blodtryk kan medføre skader på blodkarrene i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
tablet indeholder 168,64 mg
sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Blå og hvide ovale tolagstabletter præget med produktkoden A1 og
firmalogo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne:
Tillægsbehandling
Onduarp er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin.
Erstatningsbehandling
Voksne patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate
tabletter, kan i stedet få Onduarp
tabletter, der indeholder de samme doser af de aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Onduarp er én tablet dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er én Onduarp 80 mg/10 mg tablet pr.
dag. Onduarp er indiceret til
langtidsbehandling.
Administration af amlodipin sammen med grapefrugt eller grapejuice
anbefales ikke, da
biotilgængeligheden kan øges hos nogle patienter, hvilket kan
resultere i en kraftigere
blodtryksreduktion (se pkt. 4.5).
_Tillægsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ordineres til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med 5 mg amlodipin alene.
Individuel dosistitrering med komponenterne (dvs. amlodipin og
telmisartan) anbefales, før der skiftes
til den faste dosiskombination. I tilfælde, hvor det er klinisk
relevant, kan det overvejes at skifte
direkte fra monoterapi til den faste kombination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter i behandling med 10 mg amlodipin, som oplever en hvilken som
helst dosisbegrænsende
bivirkning såsom ødem, kan skiftes til Onduarp 40 mg/5 mg én gang
dagligt og dermed få reduceret
amlodipin-dose
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin