Onduarp

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2014

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

C09DB04

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, amlodipine

Gruppo terapeutico:

Kardiovaskulære system

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne:Tilføje therapyOnduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. Udskiftning therapyAdult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af Onduarp, der indeholder den samme komponent doser.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onduarp til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onduarp
3.
Sådan skal du tage Onduarp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Onduarp tabletter indeholder to aktive stoffer - telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere blodtrykket.
- Telmisartan er en angiotensin II-receptorantagonist, og virker ved
at blokere virkningen af
angiotensin II. Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen,
og som får blodkarrene til at trække
sig sammen, hvilket øger blodtrykket.
- Amlodipin er en calciumantagonist. Amlodipin forhindrer calcium i at
bevæge sig ind i blodkarrenes
vægge, hvilket forhindrer blodkarrene i at trække sig sammen.
Begge stoffer forhindrer således blodkarrene i at trække sig sammen.
Resultatet er, at blodkarrene
bliver slappere, og blodtrykket sænkes.
ONDUARP BRUGES TIL AT behandle højt blodtryk
- hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin
- hos voksne patienter, der allerede får telmisartan og amlodipin fra
2 forskellige tabletter, og som
ønsker at gøre behandlingen lettere ved i stedet at tage de samme
doser i én tablet
Ubehandlet højt blodtryk kan medføre skader på blodkarrene i 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
tablet indeholder 168,64 mg
sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Blå og hvide ovale tolagstabletter præget med produktkoden A1 og
firmalogo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne:
Tillægsbehandling
Onduarp er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin.
Erstatningsbehandling
Voksne patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate
tabletter, kan i stedet få Onduarp
tabletter, der indeholder de samme doser af de aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Onduarp er én tablet dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er én Onduarp 80 mg/10 mg tablet pr.
dag. Onduarp er indiceret til
langtidsbehandling.
Administration af amlodipin sammen med grapefrugt eller grapejuice
anbefales ikke, da
biotilgængeligheden kan øges hos nogle patienter, hvilket kan
resultere i en kraftigere
blodtryksreduktion (se pkt. 4.5).
_Tillægsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ordineres til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med 5 mg amlodipin alene.
Individuel dosistitrering med komponenterne (dvs. amlodipin og
telmisartan) anbefales, før der skiftes
til den faste dosiskombination. I tilfælde, hvor det er klinisk
relevant, kan det overvejes at skifte
direkte fra monoterapi til den faste kombination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter i behandling med 10 mg amlodipin, som oplever en hvilken som
helst dosisbegrænsende
bivirkning såsom ødem, kan skiftes til Onduarp 40 mg/5 mg én gang
dagligt og dermed få reduceret
amlodipin-dose
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti