Onduarp

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2014

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Kardiovaskulære system

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne:Tilføje therapyOnduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. Udskiftning therapyAdult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af Onduarp, der indeholder den samme komponent doser.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onduarp til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onduarp
3.
Sådan skal du tage Onduarp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Onduarp tabletter indeholder to aktive stoffer - telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere blodtrykket.
- Telmisartan er en angiotensin II-receptorantagonist, og virker ved
at blokere virkningen af
angiotensin II. Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen,
og som får blodkarrene til at trække
sig sammen, hvilket øger blodtrykket.
- Amlodipin er en calciumantagonist. Amlodipin forhindrer calcium i at
bevæge sig ind i blodkarrenes
vægge, hvilket forhindrer blodkarrene i at trække sig sammen.
Begge stoffer forhindrer således blodkarrene i at trække sig sammen.
Resultatet er, at blodkarrene
bliver slappere, og blodtrykket sænkes.
ONDUARP BRUGES TIL AT behandle højt blodtryk
- hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin
- hos voksne patienter, der allerede får telmisartan og amlodipin fra
2 forskellige tabletter, og som
ønsker at gøre behandlingen lettere ved i stedet at tage de samme
doser i én tablet
Ubehandlet højt blodtryk kan medføre skader på blodkarrene i 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
tablet indeholder 168,64 mg
sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Blå og hvide ovale tolagstabletter præget med produktkoden A1 og
firmalogo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne:
Tillægsbehandling
Onduarp er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin.
Erstatningsbehandling
Voksne patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate
tabletter, kan i stedet få Onduarp
tabletter, der indeholder de samme doser af de aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Onduarp er én tablet dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er én Onduarp 80 mg/10 mg tablet pr.
dag. Onduarp er indiceret til
langtidsbehandling.
Administration af amlodipin sammen med grapefrugt eller grapejuice
anbefales ikke, da
biotilgængeligheden kan øges hos nogle patienter, hvilket kan
resultere i en kraftigere
blodtryksreduktion (se pkt. 4.5).
_Tillægsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ordineres til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med 5 mg amlodipin alene.
Individuel dosistitrering med komponenterne (dvs. amlodipin og
telmisartan) anbefales, før der skiftes
til den faste dosiskombination. I tilfælde, hvor det er klinisk
relevant, kan det overvejes at skifte
direkte fra monoterapi til den faste kombination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter i behandling med 10 mg amlodipin, som oplever en hvilken som
helst dosisbegrænsende
bivirkning såsom ødem, kan skiftes til Onduarp 40 mg/5 mg én gang
dagligt og dermed få reduceret
amlodipin-dose
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov