Onduarp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2014

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Kardiovaskulære system

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne:Tilføje therapyOnduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. Udskiftning therapyAdult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af Onduarp, der indeholder den samme komponent doser.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onduarp til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onduarp
3.
Sådan skal du tage Onduarp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Onduarp tabletter indeholder to aktive stoffer - telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere blodtrykket.
- Telmisartan er en angiotensin II-receptorantagonist, og virker ved
at blokere virkningen af
angiotensin II. Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen,
og som får blodkarrene til at trække
sig sammen, hvilket øger blodtrykket.
- Amlodipin er en calciumantagonist. Amlodipin forhindrer calcium i at
bevæge sig ind i blodkarrenes
vægge, hvilket forhindrer blodkarrene i at trække sig sammen.
Begge stoffer forhindrer således blodkarrene i at trække sig sammen.
Resultatet er, at blodkarrene
bliver slappere, og blodtrykket sænkes.
ONDUARP BRUGES TIL AT behandle højt blodtryk
- hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin
- hos voksne patienter, der allerede får telmisartan og amlodipin fra
2 forskellige tabletter, og som
ønsker at gøre behandlingen lettere ved i stedet at tage de samme
doser i én tablet
Ubehandlet højt blodtryk kan medføre skader på blodkarrene i 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
tablet indeholder 168,64 mg
sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Blå og hvide ovale tolagstabletter præget med produktkoden A1 og
firmalogo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne:
Tillægsbehandling
Onduarp er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin.
Erstatningsbehandling
Voksne patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate
tabletter, kan i stedet få Onduarp
tabletter, der indeholder de samme doser af de aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Onduarp er én tablet dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er én Onduarp 80 mg/10 mg tablet pr.
dag. Onduarp er indiceret til
langtidsbehandling.
Administration af amlodipin sammen med grapefrugt eller grapejuice
anbefales ikke, da
biotilgængeligheden kan øges hos nogle patienter, hvilket kan
resultere i en kraftigere
blodtryksreduktion (se pkt. 4.5).
_Tillægsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ordineres til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med 5 mg amlodipin alene.
Individuel dosistitrering med komponenterne (dvs. amlodipin og
telmisartan) anbefales, før der skiftes
til den faste dosiskombination. I tilfælde, hvor det er klinisk
relevant, kan det overvejes at skifte
direkte fra monoterapi til den faste kombination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter i behandling med 10 mg amlodipin, som oplever en hvilken som
helst dosisbegrænsende
bivirkning såsom ødem, kan skiftes til Onduarp 40 mg/5 mg én gang
dagligt og dermed få reduceret
amlodipin-dose
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2014
Prospect Prospect română 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2014
Prospect Prospect islandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2014
Prospect Prospect croată 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor