Olanzapine Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-07-2023

Aktif bileşen:

olanzapin

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
•
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovo pro
č
itati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapine Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Olanzapine Mylan
3.
Kako uzimati Olanzapine Mylan
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Olanzapine Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Mylan sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin pripada
skupini lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za lije
č
enje sljede
ć
ih stanja:
•
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna privi
đ
enja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobi
č
ajena sumnji
č
avost i povu
č
enost. Osobe s tom boleš
ć
u mogu se
osje
ć
ati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbu
đ
enja ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Mylan sprje
č
ava ponavljanje tih simptoma u bolesnika s bipolarnim
poreme
ć
ajem
č
ije su epizode manije reagirale na lije
č
enje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OLANZAPINE MYLAN
NEMOJTE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 2,5 mg sadrži 0,06 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 5 mg sadrži 0,12 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 228 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 7,5 mg sadrži 0,18 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 304 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 10 mg sadrži 0,24 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 183 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 15 mg sadrži 0,15 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 244 mg l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin