Olanzapine Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

olanzapin

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptics

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
•
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovo pro
č
itati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapine Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Olanzapine Mylan
3.
Kako uzimati Olanzapine Mylan
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Olanzapine Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Mylan sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin pripada
skupini lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za lije
č
enje sljede
ć
ih stanja:
•
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna privi
đ
enja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobi
č
ajena sumnji
č
avost i povu
č
enost. Osobe s tom boleš
ć
u mogu se
osje
ć
ati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbu
đ
enja ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Mylan sprje
č
ava ponavljanje tih simptoma u bolesnika s bipolarnim
poreme
ć
ajem
č
ije su epizode manije reagirale na lije
č
enje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OLANZAPINE MYLAN
NEMOJTE 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 2,5 mg sadrži 0,06 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 5 mg sadrži 0,12 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 228 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 7,5 mg sadrži 0,18 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 304 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 10 mg sadrži 0,24 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 183 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 15 mg sadrži 0,15 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 244 mg l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata