Olanzapine Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-07-2023

Aktiv bestanddel:

olanzapin

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2008-10-06

Indlægsseddel

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
•
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovo pro
č
itati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapine Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Olanzapine Mylan
3.
Kako uzimati Olanzapine Mylan
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Olanzapine Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Mylan sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin pripada
skupini lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za lije
č
enje sljede
ć
ih stanja:
•
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna privi
đ
enja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobi
č
ajena sumnji
č
avost i povu
č
enost. Osobe s tom boleš
ć
u mogu se
osje
ć
ati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbu
đ
enja ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Mylan sprje
č
ava ponavljanje tih simptoma u bolesnika s bipolarnim
poreme
ć
ajem
č
ije su epizode manije reagirale na lije
č
enje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OLANZAPINE MYLAN
NEMOJTE 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 76 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 2,5 mg sadrži 0,06 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 152 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 5 mg sadrži 0,12 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 228 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 7,5 mg sadrži 0,18 mg sojinog
lecitina.
Olanzapine Mylan 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 304 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 10 mg sadrži 0,24 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 183 mg laktoze (u obliku
monohidrata).
Film ovojnica svake tablete od 15 mg sadrži 0,15 mg sojinog lecitina.
Olanzapine Mylan 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 244 mg l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt