Nustendi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Bempedoic acido, Ezetimibe

Mevcut itibaren:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kodu:

C10B

INN (International Adı):

bempedoic acid, ezetimibe

Terapötik grubu:

Agenti modificanti i lipidi

Terapötik alanı:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapötik endikasyonlar:

Nustendi è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina in pazienti non in grado di raggiungere LDL-C obiettivi con la dose massima tollerata di una statina, oltre a ezetimibealone in pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato, e sono in grado di raggiungere LDL-C gli obiettivi di ezetimibe da solo,in pazienti già trattati con la combinazione di bempedoic acido e ezetimibe in compresse separate con o senza una statina.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2020-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                29
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUSTENDI 180 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido bempedoico / ezetimibe
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nustendi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nustendi
3.
Come prendere Nustendi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nustendi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NUSTENDI E A COSA SERVE
COS’È NUSTENDI E COME AGISCE
Nustendi è un medicinale che abbassa i livelli di colesterolo
“cattivo” (chiamato anche “colesterolo
LDL”), un tipo di grasso contenuto nel sangue.
Nustendi contiene due principi attivi che riducono il colesterolo in
due modi:
•
l’acido bempedoico diminuisce la produzione di colesterolo nel
fegato e aumenta la rimozione
del colesterolo LDL dal sangue;
•
ezetimibe agisce nell’intestino riducendo la quantità di
colesterolo assorbita con il cibo.
A COSA SERVE NUSTENDI
Nustendi viene somministrato ad adulti con ipercolesterolemia primaria
o dislipidemia mista,
condizioni che causano un livello elevato di colesterolo nel sangue.
Viene somministrato in aggiunta a
una dieta per la riduzione del colesterolo.
Nustendi viene somministrato nei seguenti casi:
•
se ha fatto uso di una statina (come simvastatina, un medicinale
comunemente utilizzato per il
trattamento del colesterolo alto) insieme a ezetimibe ma non ha
abbassato sufficientemente il
colest
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nustendi 180 mg/10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 180 mg di acido
bempedoico e 10 mg di
ezetimibe.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film da 180 mg/10 mg contiene 71,6 mg
di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, blu, ovale, di circa 15,00 × 7,00 ×
5,00 mm, con “818” inciso su un lato
ed “ESP” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nustendi è indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria (familiare eterozigote e non
familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:
•
in associazione a una statina nei pazienti non in grado di raggiungere
gli obiettivi terapeutici di
colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (
_low density lipoprotein-cholesterol_
, LDL-C)
con la dose massima tollerata di una statina oltre a ezetimibe (vedere
paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4),
•
in monoterapia in pazienti intolleranti alle statine o nei quali ne è
controindicato l’uso, e che non
sono in grado di raggiungere gli obiettivi terapeutici di LDL-C solo
con ezetimibe,
•
nei pazienti già in trattamento con l’associazione di acido
bempedoico ed ezetimibe sotto forma
di compresse distinte con o senza statina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Nustendi è pari a una compressa rivestita con
film da 180 mg/10 mg assunta
una volta al giorno.
_Somministrazione concomitante con sequestranti degli acidi biliari _
La somministrazione di Nustendi deve avvenire almeno 2 ore prima o
almeno 4 ore dopo la
somministrazione di un sequestrante degli acidi biliari.
3
_Terapia concomitante con simvastatina _
Qualora Nustendi sia co-somministrato con simvastatina, la dose di
simvastatina non deve essere
superiore a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin