Nustendi

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Bempedoic acido, Ezetimibe

Dostupné z:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kód:

C10B

INN (Medzinárodný Name):

bempedoic acid, ezetimibe

Terapeutické skupiny:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutické oblasti:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapeutické indikácie:

Nustendi è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina in pazienti non in grado di raggiungere LDL-C obiettivi con la dose massima tollerata di una statina, oltre a ezetimibealone in pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato, e sono in grado di raggiungere LDL-C gli obiettivi di ezetimibe da solo,in pazienti già trattati con la combinazione di bempedoic acido e ezetimibe in compresse separate con o senza una statina.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2020-03-27

Príbalový leták

                                29
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUSTENDI 180 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido bempedoico / ezetimibe
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nustendi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nustendi
3.
Come prendere Nustendi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nustendi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NUSTENDI E A COSA SERVE
COS’È NUSTENDI E COME AGISCE
Nustendi è un medicinale che abbassa i livelli di colesterolo
“cattivo” (chiamato anche “colesterolo
LDL”), un tipo di grasso contenuto nel sangue.
Nustendi contiene due principi attivi che riducono il colesterolo in
due modi:
•
l’acido bempedoico diminuisce la produzione di colesterolo nel
fegato e aumenta la rimozione
del colesterolo LDL dal sangue;
•
ezetimibe agisce nell’intestino riducendo la quantità di
colesterolo assorbita con il cibo.
A COSA SERVE NUSTENDI
Nustendi viene somministrato ad adulti con ipercolesterolemia primaria
o dislipidemia mista,
condizioni che causano un livello elevato di colesterolo nel sangue.
Viene somministrato in aggiunta a
una dieta per la riduzione del colesterolo.
Nustendi viene somministrato nei seguenti casi:
•
se ha fatto uso di una statina (come simvastatina, un medicinale
comunemente utilizzato per il
trattamento del colesterolo alto) insieme a ezetimibe ma non ha
abbassato sufficientemente il
colest
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nustendi 180 mg/10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 180 mg di acido
bempedoico e 10 mg di
ezetimibe.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film da 180 mg/10 mg contiene 71,6 mg
di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, blu, ovale, di circa 15,00 × 7,00 ×
5,00 mm, con “818” inciso su un lato
ed “ESP” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nustendi è indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria (familiare eterozigote e non
familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:
•
in associazione a una statina nei pazienti non in grado di raggiungere
gli obiettivi terapeutici di
colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (
_low density lipoprotein-cholesterol_
, LDL-C)
con la dose massima tollerata di una statina oltre a ezetimibe (vedere
paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4),
•
in monoterapia in pazienti intolleranti alle statine o nei quali ne è
controindicato l’uso, e che non
sono in grado di raggiungere gli obiettivi terapeutici di LDL-C solo
con ezetimibe,
•
nei pazienti già in trattamento con l’associazione di acido
bempedoico ed ezetimibe sotto forma
di compresse distinte con o senza statina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Nustendi è pari a una compressa rivestita con
film da 180 mg/10 mg assunta
una volta al giorno.
_Somministrazione concomitante con sequestranti degli acidi biliari _
La somministrazione di Nustendi deve avvenire almeno 2 ore prima o
almeno 4 ore dopo la
somministrazione di un sequestrante degli acidi biliari.
3
_Terapia concomitante con simvastatina _
Qualora Nustendi sia co-somministrato con simvastatina, la dose di
simvastatina non deve essere
superiore a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov