Nustendi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Bempedoic acido, Ezetimibe

Pieejams no:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATĶ kods:

C10B

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bempedoic acid, ezetimibe

Ārstniecības grupa:

Agenti modificanti i lipidi

Ārstniecības joma:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Ārstēšanas norādes:

Nustendi è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina in pazienti non in grado di raggiungere LDL-C obiettivi con la dose massima tollerata di una statina, oltre a ezetimibealone in pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato, e sono in grado di raggiungere LDL-C gli obiettivi di ezetimibe da solo,in pazienti già trattati con la combinazione di bempedoic acido e ezetimibe in compresse separate con o senza una statina.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-03-27

Lietošanas instrukcija

                                29
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUSTENDI 180 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido bempedoico / ezetimibe
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nustendi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nustendi
3.
Come prendere Nustendi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nustendi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NUSTENDI E A COSA SERVE
COS’È NUSTENDI E COME AGISCE
Nustendi è un medicinale che abbassa i livelli di colesterolo
“cattivo” (chiamato anche “colesterolo
LDL”), un tipo di grasso contenuto nel sangue.
Nustendi contiene due principi attivi che riducono il colesterolo in
due modi:
•
l’acido bempedoico diminuisce la produzione di colesterolo nel
fegato e aumenta la rimozione
del colesterolo LDL dal sangue;
•
ezetimibe agisce nell’intestino riducendo la quantità di
colesterolo assorbita con il cibo.
A COSA SERVE NUSTENDI
Nustendi viene somministrato ad adulti con ipercolesterolemia primaria
o dislipidemia mista,
condizioni che causano un livello elevato di colesterolo nel sangue.
Viene somministrato in aggiunta a
una dieta per la riduzione del colesterolo.
Nustendi viene somministrato nei seguenti casi:
•
se ha fatto uso di una statina (come simvastatina, un medicinale
comunemente utilizzato per il
trattamento del colesterolo alto) insieme a ezetimibe ma non ha
abbassato sufficientemente il
colest
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nustendi 180 mg/10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 180 mg di acido
bempedoico e 10 mg di
ezetimibe.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film da 180 mg/10 mg contiene 71,6 mg
di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, blu, ovale, di circa 15,00 × 7,00 ×
5,00 mm, con “818” inciso su un lato
ed “ESP” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nustendi è indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria (familiare eterozigote e non
familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:
•
in associazione a una statina nei pazienti non in grado di raggiungere
gli obiettivi terapeutici di
colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (
_low density lipoprotein-cholesterol_
, LDL-C)
con la dose massima tollerata di una statina oltre a ezetimibe (vedere
paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4),
•
in monoterapia in pazienti intolleranti alle statine o nei quali ne è
controindicato l’uso, e che non
sono in grado di raggiungere gli obiettivi terapeutici di LDL-C solo
con ezetimibe,
•
nei pazienti già in trattamento con l’associazione di acido
bempedoico ed ezetimibe sotto forma
di compresse distinte con o senza statina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Nustendi è pari a una compressa rivestita con
film da 180 mg/10 mg assunta
una volta al giorno.
_Somministrazione concomitante con sequestranti degli acidi biliari _
La somministrazione di Nustendi deve avvenire almeno 2 ore prima o
almeno 4 ore dopo la
somministrazione di un sequestrante degli acidi biliari.
3
_Terapia concomitante con simvastatina _
Qualora Nustendi sia co-somministrato con simvastatina, la dose di
simvastatina non deve essere
superiore a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi