Nityr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nitisinone

Mevcut itibaren:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC kodu:

A16AX04

INN (International Adı):

nitisinone

Terapötik grubu:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapötik alanı:

Tyrosinemias

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento di pazienti adulti e pediatrici con diagnosi confermata di ereditario tyrosinemia di tipo 1 (HT-1), in combinazione con restrizione dietetica di tirosina e fenilalanina.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Nityr 10 mg compresse
nitisinone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è Nityr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nityr
3.
Come prendere Nityr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nityr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NITYR E A COSA SERVE
Nityr contiene il principio attivo nitisinone. Nityr viene utilizzato
per trattare:
-
una malattia rara chiamata tirosinemia ereditaria di tipo 1 negli
adulti, negli adolescenti e nei
bambini
-
una malattia rara chiamata alcaptonuria (AKU) negli adulti
Se soffre di questi disturbi, l’organismo è incapace di degradare
completamente l’aminoacido tirosina
(gli aminoacidi sono i componenti di base delle proteine), e ciò
determina la formazione di sostanze
dannose che si accumulano nell’organismo. Nityr blocca la
degradazione della tirosina, impedendo
così la formazione delle sostanze dannose.
Per il trattamento della tirosinemia ereditaria di tipo 1, poiché la
tirosina rimarrà nell’organismo, dovrà
seguire una specifica dieta a basso contenuto di tirosina e
fenilalanina (un altro amminoacido) durante
l’assunzione di questo medicinale.
Per il trattamento dell’AKU, il medico potrebbe consigliarle di
seguire una dieta speciale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NITYR
NON PRENDA NITYR
-
se è allergico a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nityr compresse 10 mg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 10 mg di nitisinone.
Eccipiente con effetto conosciuto
Ogni compressa contiene 102,99 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa piatta e rotonda (7 mm), da bianco a beige, che può recare
macchioline da giallo chiaro a
marrone, contrassegnata con “10” su di un lato e con “L”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1)
Nityr è indicato per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici
con diagnosi confermata di
tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1), in associazione con ridotto
apporto alimentare di tirosina e
fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Nityr è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_HT-1 _
Il trattamento con nitisinone deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
dei pazienti affetti da HT-1.
Per aumentare la sopravvivenza complessiva ed evitare complicanze come
insufficienza epatica,
cancro del fegato e patologie renali, il trattamento di tutti i
genotipi della malattia deve essere iniziato
il prima possibile. È necessario associare al trattamento con
nitisinone una dieta povera di fenilalanina
e di tirosina, che deve essere controllata mediante monitoraggio degli
aminoacidi
_ _
plasmatici (vedere
paragrafi 4.4 e 4.8).
_Dose di inizio per HT-1 _
_ _
La dose giornaliera iniziale raccomandata nella popolazione pediatrica
e adulta è di 1 mg/kg peso
corporeo, somministrata per via orale. La dose di nitisinone deve
essere aggiustata caso per caso. Si
raccomanda di somministrare la dose una volta al giorno. I dati nei
pazienti con peso corporeo < 20 kg
3
sono limitati, pertanto, in questa popolazione di pazienti si
raccomanda di dividere la dose to
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin