Nityr

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-06-2023

Aktiv bestanddel:

nitisinone

Tilgængelig fra:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutisk område:

Tyrosinemias

Terapeutiske indikationer:

Trattamento di pazienti adulti e pediatrici con diagnosi confermata di ereditario tyrosinemia di tipo 1 (HT-1), in combinazione con restrizione dietetica di tirosina e fenilalanina.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-07-26

Indlægsseddel

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Nityr 10 mg compresse
nitisinone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è Nityr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nityr
3.
Come prendere Nityr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nityr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NITYR E A COSA SERVE
Nityr contiene il principio attivo nitisinone. Nityr viene utilizzato
per trattare:
-
una malattia rara chiamata tirosinemia ereditaria di tipo 1 negli
adulti, negli adolescenti e nei
bambini
-
una malattia rara chiamata alcaptonuria (AKU) negli adulti
Se soffre di questi disturbi, l’organismo è incapace di degradare
completamente l’aminoacido tirosina
(gli aminoacidi sono i componenti di base delle proteine), e ciò
determina la formazione di sostanze
dannose che si accumulano nell’organismo. Nityr blocca la
degradazione della tirosina, impedendo
così la formazione delle sostanze dannose.
Per il trattamento della tirosinemia ereditaria di tipo 1, poiché la
tirosina rimarrà nell’organismo, dovrà
seguire una specifica dieta a basso contenuto di tirosina e
fenilalanina (un altro amminoacido) durante
l’assunzione di questo medicinale.
Per il trattamento dell’AKU, il medico potrebbe consigliarle di
seguire una dieta speciale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NITYR
NON PRENDA NITYR
-
se è allergico a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nityr compresse 10 mg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 10 mg di nitisinone.
Eccipiente con effetto conosciuto
Ogni compressa contiene 102,99 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa piatta e rotonda (7 mm), da bianco a beige, che può recare
macchioline da giallo chiaro a
marrone, contrassegnata con “10” su di un lato e con “L”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1)
Nityr è indicato per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici
con diagnosi confermata di
tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1), in associazione con ridotto
apporto alimentare di tirosina e
fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Nityr è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_HT-1 _
Il trattamento con nitisinone deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
dei pazienti affetti da HT-1.
Per aumentare la sopravvivenza complessiva ed evitare complicanze come
insufficienza epatica,
cancro del fegato e patologie renali, il trattamento di tutti i
genotipi della malattia deve essere iniziato
il prima possibile. È necessario associare al trattamento con
nitisinone una dieta povera di fenilalanina
e di tirosina, che deve essere controllata mediante monitoraggio degli
aminoacidi
_ _
plasmatici (vedere
paragrafi 4.4 e 4.8).
_Dose di inizio per HT-1 _
_ _
La dose giornaliera iniziale raccomandata nella popolazione pediatrica
e adulta è di 1 mg/kg peso
corporeo, somministrata per via orale. La dose di nitisinone deve
essere aggiustata caso per caso. Si
raccomanda di somministrare la dose una volta al giorno. I dati nei
pazienti con peso corporeo < 20 kg
3
sono limitati, pertanto, in questa popolazione di pazienti si
raccomanda di dividere la dose to
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik