Nityr

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nitisinone

Pieejams no:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATĶ kods:

A16AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nitisinone

Ārstniecības grupa:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Ārstniecības joma:

Tyrosinemias

Ārstēšanas norādes:

Trattamento di pazienti adulti e pediatrici con diagnosi confermata di ereditario tyrosinemia di tipo 1 (HT-1), in combinazione con restrizione dietetica di tirosina e fenilalanina.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2018-07-26

Lietošanas instrukcija

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Nityr 10 mg compresse
nitisinone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è Nityr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nityr
3.
Come prendere Nityr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nityr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NITYR E A COSA SERVE
Nityr contiene il principio attivo nitisinone. Nityr viene utilizzato
per trattare:
-
una malattia rara chiamata tirosinemia ereditaria di tipo 1 negli
adulti, negli adolescenti e nei
bambini
-
una malattia rara chiamata alcaptonuria (AKU) negli adulti
Se soffre di questi disturbi, l’organismo è incapace di degradare
completamente l’aminoacido tirosina
(gli aminoacidi sono i componenti di base delle proteine), e ciò
determina la formazione di sostanze
dannose che si accumulano nell’organismo. Nityr blocca la
degradazione della tirosina, impedendo
così la formazione delle sostanze dannose.
Per il trattamento della tirosinemia ereditaria di tipo 1, poiché la
tirosina rimarrà nell’organismo, dovrà
seguire una specifica dieta a basso contenuto di tirosina e
fenilalanina (un altro amminoacido) durante
l’assunzione di questo medicinale.
Per il trattamento dell’AKU, il medico potrebbe consigliarle di
seguire una dieta speciale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NITYR
NON PRENDA NITYR
-
se è allergico a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nityr compresse 10 mg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 10 mg di nitisinone.
Eccipiente con effetto conosciuto
Ogni compressa contiene 102,99 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa piatta e rotonda (7 mm), da bianco a beige, che può recare
macchioline da giallo chiaro a
marrone, contrassegnata con “10” su di un lato e con “L”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1)
Nityr è indicato per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici
con diagnosi confermata di
tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1), in associazione con ridotto
apporto alimentare di tirosina e
fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Nityr è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_HT-1 _
Il trattamento con nitisinone deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
dei pazienti affetti da HT-1.
Per aumentare la sopravvivenza complessiva ed evitare complicanze come
insufficienza epatica,
cancro del fegato e patologie renali, il trattamento di tutti i
genotipi della malattia deve essere iniziato
il prima possibile. È necessario associare al trattamento con
nitisinone una dieta povera di fenilalanina
e di tirosina, che deve essere controllata mediante monitoraggio degli
aminoacidi
_ _
plasmatici (vedere
paragrafi 4.4 e 4.8).
_Dose di inizio per HT-1 _
_ _
La dose giornaliera iniziale raccomandata nella popolazione pediatrica
e adulta è di 1 mg/kg peso
corporeo, somministrata per via orale. La dose di nitisinone deve
essere aggiustata caso per caso. Si
raccomanda di somministrare la dose una volta al giorno. I dati nei
pazienti con peso corporeo < 20 kg
3
sono limitati, pertanto, in questa popolazione di pazienti si
raccomanda di dividere la dose to
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi