Namuscla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Mexiletine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Lupin Europe GmbH

ATC kodu:

C01BB02

INN (International Adı):

mexiletine hcl

Terapötik grubu:

Сърдечна терапия

Terapötik alanı:

Миотонических Нарушения

Terapötik endikasyonlar:

Namuscla е показан за симптоматично лечение на миотонии при възрастни пациенти с не-дистрофические миотонических нарушения.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2018-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NAMUSCLA 167 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мексилетин (mexiletin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани
реакции. Вижте точка 4.
С Namuscla се предоставя
СИГНАЛНА КАРТА,
за да напомня на Вас и на медицинския
персонал за
риска от сърдечни аритмии.
ЧЕТЕТЕ СИГНАЛНАТА КАРТА ВЪВ ВРЪЗКА С
ТАЗИ ЛИСТОВКА И НОСЕТЕ
КАРТАТА ВИНАГИ СЪС СЕБЕ СИ
.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Namuscla и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Namuscla
3.
Как да приемате Namuscla
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Namuscla
6.
Съдъ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Namuscla 167 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мексилетинов
хидрохлорид, съответстващ на 166,62 mg
мексилетин
(mexiletine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулите Namuscla са оранжеви твърди
желатинови капсули (20 mm), пълни с бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Namuscla е показан за симптоматичното
лечение на миотония при възрастни
пациенти с
недистрофични миотонични нарушения.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
мексилетин е 167 mg дневно (1 капсула на
ден). Най-малко
след 1 седмица на лечение, въз основа
на клиничния отговор, дневната доза
може да бъде
увеличена на 333 mg дневно (2 капсули на
ден). Най-малко след още 1 седмица на
лечение, въз
основа на клиничния отговор, дозата
може да бъде увеличена допълнително
на 500 mg дневно
(3 капсули на ден).
Поддържащото лечение е между 167 mg – 500
mg дневно (1 до 3 капсули на ден), според
интензивността на симптомите и
клиничния отговор, приемани редовно
през деня.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin