Namuscla

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-02-2023

Principio attivo:

Mexiletine hydrochloride

Commercializzato da:

Lupin Europe GmbH

Codice ATC:

C01BB02

INN (Nome Internazionale):

mexiletine hcl

Gruppo terapeutico:

Сърдечна терапия

Area terapeutica:

Миотонических Нарушения

Indicazioni terapeutiche:

Namuscla е показан за симптоматично лечение на миотонии при възрастни пациенти с не-дистрофические миотонических нарушения.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2018-12-18

Foglio illustrativo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NAMUSCLA 167 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мексилетин (mexiletin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани
реакции. Вижте точка 4.
С Namuscla се предоставя
СИГНАЛНА КАРТА,
за да напомня на Вас и на медицинския
персонал за
риска от сърдечни аритмии.
ЧЕТЕТЕ СИГНАЛНАТА КАРТА ВЪВ ВРЪЗКА С
ТАЗИ ЛИСТОВКА И НОСЕТЕ
КАРТАТА ВИНАГИ СЪС СЕБЕ СИ
.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Namuscla и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Namuscla
3.
Как да приемате Namuscla
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Namuscla
6.
Съдъ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Namuscla 167 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мексилетинов
хидрохлорид, съответстващ на 166,62 mg
мексилетин
(mexiletine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулите Namuscla са оранжеви твърди
желатинови капсули (20 mm), пълни с бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Namuscla е показан за симптоматичното
лечение на миотония при възрастни
пациенти с
недистрофични миотонични нарушения.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
мексилетин е 167 mg дневно (1 капсула на
ден). Най-малко
след 1 седмица на лечение, въз основа
на клиничния отговор, дневната доза
може да бъде
увеличена на 333 mg дневно (2 капсули на
ден). Най-малко след още 1 седмица на
лечение, въз
основа на клиничния отговор, дозата
може да бъде увеличена допълнително
на 500 mg дневно
(3 капсули на ден).
Поддържащото лечение е между 167 mg – 500
mg дневно (1 до 3 капсули на ден), според
интензивността на симптомите и
клиничния отговор, приемани редовно
през деня.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti