Namuscla

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-02-2019

유효 성분:

Mexiletine hydrochloride

제공처:

Lupin Europe GmbH

ATC 코드:

C01BB02

INN (International Name):

mexiletine hcl

치료 그룹:

Сърдечна терапия

치료 영역:

Миотонических Нарушения

치료 징후:

Namuscla е показан за симптоматично лечение на миотонии при възрастни пациенти с не-дистрофические миотонических нарушения.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2018-12-18

환자 정보 전단

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NAMUSCLA 167 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мексилетин (mexiletin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани
реакции. Вижте точка 4.
С Namuscla се предоставя
СИГНАЛНА КАРТА,
за да напомня на Вас и на медицинския
персонал за
риска от сърдечни аритмии.
ЧЕТЕТЕ СИГНАЛНАТА КАРТА ВЪВ ВРЪЗКА С
ТАЗИ ЛИСТОВКА И НОСЕТЕ
КАРТАТА ВИНАГИ СЪС СЕБЕ СИ
.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Namuscla и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Namuscla
3.
Как да приемате Namuscla
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Namuscla
6.
Съдъ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Namuscla 167 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мексилетинов
хидрохлорид, съответстващ на 166,62 mg
мексилетин
(mexiletine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсулите Namuscla са оранжеви твърди
желатинови капсули (20 mm), пълни с бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Namuscla е показан за симптоматичното
лечение на миотония при възрастни
пациенти с
недистрофични миотонични нарушения.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
мексилетин е 167 mg дневно (1 капсула на
ден). Най-малко
след 1 седмица на лечение, въз основа
на клиничния отговор, дневната доза
може да бъде
увеличена на 333 mg дневно (2 капсули на
ден). Най-малко след още 1 седмица на
лечение, въз
основа на клиничния отговор, дозата
може да бъде увеличена допълнително
на 500 mg дневно
(3 капсули на ден).
Поддържащото лечение е между 167 mg – 500
mg дневно (1 до 3 капсули на ден), според
интензивността на симптомите и
клиничния отговор, приемани редовно
през деня.

                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2023
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