MYLAN-MEMANTINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
21-12-2015

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de mémantine

Mevcut itibaren:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

MEMANTINE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-08

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Norme reconnue
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : le 21 dècembre 2015
Numéro de contrôle : 190639
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NOM DU MÉDICAMENT
Pr
MYLAN-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements) associés aux
inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. La mémantine ex
                                
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