MYLAN-MEMANTINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2015

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de mémantine

Dostupno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

MEMANTINE

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2017-05-08

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Norme reconnue
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : le 21 dècembre 2015
Numéro de contrôle : 190639
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NOM DU MÉDICAMENT
Pr
MYLAN-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements) associés aux
inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. La mémantine ex
                                
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