MYLAN-MEMANTINE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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21-12-2015

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de mémantine

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

MEMANTINE

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2017-05-08

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Norme reconnue
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : le 21 dècembre 2015
Numéro de contrôle : 190639
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NOM DU MÉDICAMENT
Pr
MYLAN-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements) associés aux
inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. La mémantine ex
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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