Miglustat Gen.Orph

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

miglustat

Mevcut itibaren:

Gen.Orph

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapötik alanı:

Gaucherova choroba

Terapötik endikasyonlar:

Miglustat Gen. Orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Miglustat Gen. Orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. Miglustat Gen. Orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-pickova choroba typu C.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Miglustat Gen.Orph a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Miglustat
Gen.Orph užívat
3.
Jak se přípravek Miglustat Gen.Orph užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Miglustat Gen.Orph uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIGLUSTAT GEN.ORPH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Miglustat Gen.Orph obsahuje léčivou látku miglustat,
která patří do skupiny léků, které
ovlivňují metabolismus. POUŽÍVÁ SE K LÉČENÍ DVOU ONEMOCNĚNÍ:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ LEHKÉ AŽ STŘEDNĚ
TĚŽKÉ FORMY GAUCHEROVY CHOROBY
TYPU 1 U DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater
a sleziny, změny v krvi a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Miglustat Gen.Orph se používá pouze tehdy, kdy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 a délce přibližně 14 mm s
bílým neprůhledným víčkem i tělem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k perorální léčbě
dospělých pacientů s lehkou až středně
těžkou formou Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Miglustat
Gen.Orph lze použít pouze k léčbě
pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie
(viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k léčbě
progredujících neurologických projevů u
dospělých a pediatrických pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou
typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby, resp.
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1 _
_Dospělí _
Doporučená úvodní dávka k léčbě dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_ _
_Pediatrická populace_
Účinnost miglustatu u dětí a dospívajících ve věku 0-17 let s
Gaucherovou chorobou typu 1 nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
_Dávkování u Niemannovy-Pickovy choroby typu C _
_Dospělí _
Doporučená dávka k léčbě dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je 200 mg
třikrát denně.
3
_Pediatrická populace _
Doporučená dávka k léčbě dospívajících (od 12 let) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let je třeba upravit na
základě plochy povrch
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Norveççe 23-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İzlandaca 23-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin