Miglustat Gen.Orph

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

miglustat

Disponible des:

Gen.Orph

Codi ATC:

A16AX06

Designació comuna internacional (DCI):

miglustat

Grupo terapéutico:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Área terapéutica:

Gaucherova choroba

indicaciones terapéuticas:

Miglustat Gen. Orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Miglustat Gen. Orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. Miglustat Gen. Orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-pickova choroba typu C.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2017-11-09

Informació per a l'usuari

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Miglustat Gen.Orph a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Miglustat
Gen.Orph užívat
3.
Jak se přípravek Miglustat Gen.Orph užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Miglustat Gen.Orph uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIGLUSTAT GEN.ORPH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Miglustat Gen.Orph obsahuje léčivou látku miglustat,
která patří do skupiny léků, které
ovlivňují metabolismus. POUŽÍVÁ SE K LÉČENÍ DVOU ONEMOCNĚNÍ:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ LEHKÉ AŽ STŘEDNĚ
TĚŽKÉ FORMY GAUCHEROVY CHOROBY
TYPU 1 U DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater
a sleziny, změny v krvi a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Miglustat Gen.Orph se používá pouze tehdy, kdy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 a délce přibližně 14 mm s
bílým neprůhledným víčkem i tělem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k perorální léčbě
dospělých pacientů s lehkou až středně
těžkou formou Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Miglustat
Gen.Orph lze použít pouze k léčbě
pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie
(viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k léčbě
progredujících neurologických projevů u
dospělých a pediatrických pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou
typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby, resp.
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1 _
_Dospělí _
Doporučená úvodní dávka k léčbě dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_ _
_Pediatrická populace_
Účinnost miglustatu u dětí a dospívajících ve věku 0-17 let s
Gaucherovou chorobou typu 1 nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
_Dávkování u Niemannovy-Pickovy choroby typu C _
_Dospělí _
Doporučená dávka k léčbě dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je 200 mg
třikrát denně.
3
_Pediatrická populace _
Doporučená dávka k léčbě dospívajících (od 12 let) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let je třeba upravit na
základě plochy povrch
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 23-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 23-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents