Miglustat Gen.Orph

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2023

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Gen.Orph

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Zonă Terapeutică:

Gaucherova choroba

Indicații terapeutice:

Miglustat Gen. Orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Miglustat Gen. Orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. Miglustat Gen. Orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-pickova choroba typu C.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2017-11-09

Prospect

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Miglustat Gen.Orph a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Miglustat
Gen.Orph užívat
3.
Jak se přípravek Miglustat Gen.Orph užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Miglustat Gen.Orph uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIGLUSTAT GEN.ORPH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Miglustat Gen.Orph obsahuje léčivou látku miglustat,
která patří do skupiny léků, které
ovlivňují metabolismus. POUŽÍVÁ SE K LÉČENÍ DVOU ONEMOCNĚNÍ:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ LEHKÉ AŽ STŘEDNĚ
TĚŽKÉ FORMY GAUCHEROVY CHOROBY
TYPU 1 U DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater
a sleziny, změny v krvi a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Miglustat Gen.Orph se používá pouze tehdy, kdy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 a délce přibližně 14 mm s
bílým neprůhledným víčkem i tělem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k perorální léčbě
dospělých pacientů s lehkou až středně
těžkou formou Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Miglustat
Gen.Orph lze použít pouze k léčbě
pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie
(viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k léčbě
progredujících neurologických projevů u
dospělých a pediatrických pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou
typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby, resp.
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1 _
_Dospělí _
Doporučená úvodní dávka k léčbě dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_ _
_Pediatrická populace_
Účinnost miglustatu u dětí a dospívajících ve věku 0-17 let s
Gaucherovou chorobou typu 1 nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
_Dávkování u Niemannovy-Pickovy choroby typu C _
_Dospělí _
Doporučená dávka k léčbě dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je 200 mg
třikrát denně.
3
_Pediatrická populace _
Doporučená dávka k léčbě dospívajících (od 12 let) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let je třeba upravit na
základě plochy povrch
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2019
Prospect Prospect daneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2019
Prospect Prospect germană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2019
Prospect Prospect estoniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2019
Prospect Prospect greacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2019
Prospect Prospect engleză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2019
Prospect Prospect franceză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2019
Prospect Prospect italiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2019
Prospect Prospect letonă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2019
Prospect Prospect maghiară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2019
Prospect Prospect malteză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2019
Prospect Prospect olandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2019
Prospect Prospect poloneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2019
Prospect Prospect portugheză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2019
Prospect Prospect română 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2019
Prospect Prospect slovacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2019
Prospect Prospect slovenă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2019
Prospect Prospect suedeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 23-11-2017
Prospect Prospect islandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 23-11-2017
Prospect Prospect croată 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor