Miglustat Gen.Orph

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

miglustat

Dostupné s:

Gen.Orph

ATC kód:

A16AX06

INN (Mezinárodní Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeutické oblasti:

Gaucherova choroba

Terapeutické indikace:

Miglustat Gen. Orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Miglustat Gen. Orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. Miglustat Gen. Orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-pickova choroba typu C.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2017-11-09

Informace pro uživatele

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Miglustat Gen.Orph a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Miglustat
Gen.Orph užívat
3.
Jak se přípravek Miglustat Gen.Orph užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Miglustat Gen.Orph uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIGLUSTAT GEN.ORPH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Miglustat Gen.Orph obsahuje léčivou látku miglustat,
která patří do skupiny léků, které
ovlivňují metabolismus. POUŽÍVÁ SE K LÉČENÍ DVOU ONEMOCNĚNÍ:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ LEHKÉ AŽ STŘEDNĚ
TĚŽKÉ FORMY GAUCHEROVY CHOROBY
TYPU 1 U DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater
a sleziny, změny v krvi a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Miglustat Gen.Orph se používá pouze tehdy, kdy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 a délce přibližně 14 mm s
bílým neprůhledným víčkem i tělem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k perorální léčbě
dospělých pacientů s lehkou až středně
těžkou formou Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Miglustat
Gen.Orph lze použít pouze k léčbě
pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie
(viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k léčbě
progredujících neurologických projevů u
dospělých a pediatrických pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou
typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby, resp.
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1 _
_Dospělí _
Doporučená úvodní dávka k léčbě dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_ _
_Pediatrická populace_
Účinnost miglustatu u dětí a dospívajících ve věku 0-17 let s
Gaucherovou chorobou typu 1 nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
_Dávkování u Niemannovy-Pickovy choroby typu C _
_Dospělí _
Doporučená dávka k léčbě dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je 200 mg
třikrát denně.
3
_Pediatrická populace _
Doporučená dávka k léčbě dospívajících (od 12 let) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let je třeba upravit na
základě plochy povrch
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení norština 23-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 23-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-07-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů