Melovem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Pigs; Calves

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-07

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzylalkohol 50 mg
Číry, zeleno-žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zmiernenie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zmiernenie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zmiernenie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
37
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku (látky),
na adjuvans alebo na niektorú pomocnú
látku.
Nepoužívať na liečbu diarey u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bol bežne hlásený lokálny prechodný
opuch v mieste vpichu po
subkutánnom podaní lieku u hovädzieho dobytka. Opuch v 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol 50 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, zeleno-žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zmiernenie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zmiernenie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba
teliat liekom
Melovem 20 minút pred odrohovaním redukuje pooperačnú bolesť.
Melovem
sám neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania.
Na dosiahnutie dostatočnej úľavy od bolesti počas operácie je
potrebná súčasná medikácia vhodnými
analgetikami.
Ošetrenie prasiatok Melovem pred kastráciou zmierňuje p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin