Melovem

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2013

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Dopharma Research B.V.

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Calves

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2009-07-07

Navodilo za uporabo

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzylalkohol 50 mg
Číry, zeleno-žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zmiernenie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zmiernenie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zmiernenie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
37
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku (látky),
na adjuvans alebo na niektorú pomocnú
látku.
Nepoužívať na liečbu diarey u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bol bežne hlásený lokálny prechodný
opuch v mieste vpichu po
subkutánnom podaní lieku u hovädzieho dobytka. Opuch v 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol 50 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, zeleno-žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zmiernenie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zmiernenie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba
teliat liekom
Melovem 20 minút pred odrohovaním redukuje pooperačnú bolesť.
Melovem
sám neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania.
Na dosiahnutie dostatočnej úľavy od bolesti počas operácie je
potrebná súčasná medikácia vhodnými
analgetikami.
Ošetrenie prasiatok Melovem pred kastráciou zmierňuje p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov