Melovem

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Pigs; Calves

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2009-07-07

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzylalkohol 50 mg
Číry, zeleno-žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zmiernenie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zmiernenie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zmiernenie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
37
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku (látky),
na adjuvans alebo na niektorú pomocnú
látku.
Nepoužívať na liečbu diarey u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bol bežne hlásený lokálny prechodný
opuch v mieste vpichu po
subkutánnom podaní lieku u hovädzieho dobytka. Opuch v 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melovem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol 50 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, zeleno-žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zmiernenie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zmiernenie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba
teliat liekom
Melovem 20 minút pred odrohovaním redukuje pooperačnú bolesť.
Melovem
sám neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania.
Na dosiahnutie dostatočnej úľavy od bolesti počas operácie je
potrebná súčasná medikácia vhodnými
analgetikami.
Ošetrenie prasiatok Melovem pred kastráciou zmierňuje p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas letão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas croata 19-06-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos