MARINOL CAP 10MG Capsule

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-05-2007

Aktif bileşen:

Dronabinol

Mevcut itibaren:

SOLVAY PHARMA INC

ATC kodu:

A04AD10

INN (International Adı):

DRONABINOL

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Capsule

Kompozisyon:

Dronabinol 10MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

60

Reçete türü:

Stupéfiant (LRCDAS II)

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-24

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; 
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Antiémétique
Date de rédaction :
3 décembre 2002
Date de révision :
Le 4 mai 2007
Numéro de contrôle de la présentation :
112007
_N_
_MARINOL_
_MD_
_ _
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-05-2007

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