MARINOL CAP 10MG Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-05-2007

Toimeaine:

Dronabinol

Saadav alates:

SOLVAY PHARMA INC

ATC kood:

A04AD10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DRONABINOL

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Dronabinol 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

60

Retsepti tüüp:

Stupéfiant (LRCDAS II)

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2008-07-24

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; 
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Antiémétique
Date de rédaction :
3 décembre 2002
Date de révision :
Le 4 mai 2007
Numéro de contrôle de la présentation :
112007
_N_
_MARINOL_
_MD_
_ _
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 28-05-2007

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