MARINOL CAP 10MG Capsule

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-05-2007

Veiklioji medžiaga:

Dronabinol

Prieinama:

SOLVAY PHARMA INC

ATC kodas:

A04AD10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DRONABINOL

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Capsule

Sudėtis:

Dronabinol 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

60

Recepto tipas:

Stupéfiant (LRCDAS II)

Gydymo sritis:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400002; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2008-07-24

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; 
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Antiémétique
Date de rédaction :
3 décembre 2002
Date de révision :
Le 4 mai 2007
Numéro de contrôle de la présentation :
112007
_N_
_MARINOL_
_MD_
_ _
_ _
_ _
Page 2 de 32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-05-2007

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją