MARINOL CAP 10MG Capsule

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-05-2007

Aktiva substanser:

Dronabinol

Tillgänglig från:

SOLVAY PHARMA INC

ATC-kod:

A04AD10

INN (International namn):

DRONABINOL

Dos:

10MG

Läkemedelsform:

Capsule

Sammansättning:

Dronabinol 10MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

60

Receptbelagda typ:

Stupéfiant (LRCDAS II)

Terapiområde:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400002; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2008-07-24

Produktens egenskaper

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; 
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Antiémétique
Date de rédaction :
3 décembre 2002
Date de révision :
Le 4 mai 2007
Numéro de contrôle de la présentation :
112007
_N_
_MARINOL_
_MD_
_ _
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-05-2007

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