Maci

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

autologiset viljellyt kondrosyytit

Mevcut itibaren:

Vericel Denmark ApS

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapötik grubu:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Terapötik alanı:

Murtumat, ruston

Terapötik endikasyonlar:

Polven oireiden rustovirheiden korjaus.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-27

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MACI 500 000–1 000 000 SOLUA/CM
2
IMPLANTOINTIA VARTEN
Matriksiin istutettuja karakterisoituja autologisia viljeltyjä
rustosoluja
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MACI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät MACI-valmistetta
3.
Miten MACI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MACI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MACI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MACI-valmistetta käytetään aikuisille polvinivelen ruston
vaurioiden korjaamiseen. Rusto on kudosta, jota
on kehon kaikissa nivelissä; se suojaa luiden päitä ja mahdollistaa
nivelten tasaisen toiminnan.
MACI-implantaatti on sioista peräisin oleva kollageenimatriksi, jossa
on sinun omia rustosolujasi
(autologisia rustosoluja), ja se implantoidaan polviniveleesi.
”Autologinen” tarkoittaa sitä, että käytetään
omia solujasi, jotka on otettu polvestasi (biopsiassa) ja kasvatettu
kehon ulkopuolella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MACI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MACI-VALMISTETTA, JOS:
•
olet allerginen jollekin MACIn sisältämälle ainee
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MACI 500 000–1 000 000 solua/cm
2
implantaattimatriksi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen implantaatti sisältää matriksiin istutettuja
karakterisoituja autologisia viljeltyjä rustosoluja.
2.1
YLEISKUVAUS
Karakterisoituja, _ex vivo_ kasvatettuja, elinkykyisiä autologisia
rustosoluja, jotka ilmentävät
rustosoluspesifisiä markkerigeenejä, CE-merkityssä, sioista
peräisin olevassa tyypin I/III
kollageenimatriksissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi implantaattimatriksi koostuu karakterisoiduista autologisista
rustosoluista 14,5 cm²:n tyypin I/III
kollageenimatriksissa tiheytenä 500 000–1 000 000 solua/cm
2
. Kirurgi leikkaa matriksin vaurion kokoa ja
muotoa vastaavaksi.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattimatriksi.
Implantaatti on läpikuultamaton, luonnonvalkoinen matriksi, johon on
siirrostettu rustosoluja ja joka
toimitetaan maljalla, jossa on 18 ml väritöntä liuosta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
MACI on tarkoitettu polven oireilevien, täysipaksuisten (kooltaan
3–20 cm
2
) rustovaurioiden korjaamiseen
(modifioidun Outerbridge-luokituksen aste III ja IV) aikuisilla
potilailla, joiden luusto on täysin kehittynyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
MACI on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön.
MACI-valmisteen saa implantoida vain kirurgi, joka on saanut erityisen
koulutuksen ja pätevyyden MACI-
valmisteen käyttöön.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Implantoitavan MACI-valmisteen määrä riippuu rustovaurion koosta
(pinta-ala cm
2
:nä). Hoitava kirurgi
leikkaa implantaattimatriksin vaurion kokoa ja muotoa vasta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin