Maci

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

autologiset viljellyt kondrosyytit

Предлага се от:

Vericel Denmark ApS

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Терапевтична група:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Терапевтична област:

Murtumat, ruston

Терапевтични показания:

Polven oireiden rustovirheiden korjaus.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2013-06-27

Листовка

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MACI 500 000–1 000 000 SOLUA/CM
2
IMPLANTOINTIA VARTEN
Matriksiin istutettuja karakterisoituja autologisia viljeltyjä
rustosoluja
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MACI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät MACI-valmistetta
3.
Miten MACI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MACI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MACI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MACI-valmistetta käytetään aikuisille polvinivelen ruston
vaurioiden korjaamiseen. Rusto on kudosta, jota
on kehon kaikissa nivelissä; se suojaa luiden päitä ja mahdollistaa
nivelten tasaisen toiminnan.
MACI-implantaatti on sioista peräisin oleva kollageenimatriksi, jossa
on sinun omia rustosolujasi
(autologisia rustosoluja), ja se implantoidaan polviniveleesi.
”Autologinen” tarkoittaa sitä, että käytetään
omia solujasi, jotka on otettu polvestasi (biopsiassa) ja kasvatettu
kehon ulkopuolella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MACI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MACI-VALMISTETTA, JOS:
•
olet allerginen jollekin MACIn sisältämälle ainee
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MACI 500 000–1 000 000 solua/cm
2
implantaattimatriksi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen implantaatti sisältää matriksiin istutettuja
karakterisoituja autologisia viljeltyjä rustosoluja.
2.1
YLEISKUVAUS
Karakterisoituja, _ex vivo_ kasvatettuja, elinkykyisiä autologisia
rustosoluja, jotka ilmentävät
rustosoluspesifisiä markkerigeenejä, CE-merkityssä, sioista
peräisin olevassa tyypin I/III
kollageenimatriksissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi implantaattimatriksi koostuu karakterisoiduista autologisista
rustosoluista 14,5 cm²:n tyypin I/III
kollageenimatriksissa tiheytenä 500 000–1 000 000 solua/cm
2
. Kirurgi leikkaa matriksin vaurion kokoa ja
muotoa vastaavaksi.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattimatriksi.
Implantaatti on läpikuultamaton, luonnonvalkoinen matriksi, johon on
siirrostettu rustosoluja ja joka
toimitetaan maljalla, jossa on 18 ml väritöntä liuosta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
MACI on tarkoitettu polven oireilevien, täysipaksuisten (kooltaan
3–20 cm
2
) rustovaurioiden korjaamiseen
(modifioidun Outerbridge-luokituksen aste III ja IV) aikuisilla
potilailla, joiden luusto on täysin kehittynyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
MACI on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön.
MACI-valmisteen saa implantoida vain kirurgi, joka on saanut erityisen
koulutuksen ja pätevyyden MACI-
valmisteen käyttöön.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Implantoitavan MACI-valmisteen määrä riippuu rustovaurion koosta
(pinta-ala cm
2
:nä). Hoitava kirurgi
leikkaa implantaattimatriksin vaurion kokoa ja muotoa vasta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2018
Листовка Листовка чешки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2018
Листовка Листовка датски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2018
Листовка Листовка немски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2018
Листовка Листовка естонски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2018
Листовка Листовка гръцки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2018
Листовка Листовка английски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2018
Листовка Листовка италиански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2018
Листовка Листовка унгарски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2018
Листовка Листовка малтийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2018
Листовка Листовка португалски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2018
Листовка Листовка словашки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2018
Листовка Листовка словенски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка шведски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2018
Листовка Листовка норвежки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2018
Листовка Листовка исландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2018
Листовка Листовка хърватски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите