Maci

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

autologiset viljellyt kondrosyytit

Available from:

Vericel Denmark ApS

ATC code:

M09AX02

INN (International Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Therapeutic group:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Therapeutic area:

Murtumat, ruston

Therapeutic indications:

Polven oireiden rustovirheiden korjaus.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

2013-06-27

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MACI 500 000–1 000 000 SOLUA/CM
2
IMPLANTOINTIA VARTEN
Matriksiin istutettuja karakterisoituja autologisia viljeltyjä
rustosoluja
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MACI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät MACI-valmistetta
3.
Miten MACI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MACI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MACI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MACI-valmistetta käytetään aikuisille polvinivelen ruston
vaurioiden korjaamiseen. Rusto on kudosta, jota
on kehon kaikissa nivelissä; se suojaa luiden päitä ja mahdollistaa
nivelten tasaisen toiminnan.
MACI-implantaatti on sioista peräisin oleva kollageenimatriksi, jossa
on sinun omia rustosolujasi
(autologisia rustosoluja), ja se implantoidaan polviniveleesi.
”Autologinen” tarkoittaa sitä, että käytetään
omia solujasi, jotka on otettu polvestasi (biopsiassa) ja kasvatettu
kehon ulkopuolella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MACI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MACI-VALMISTETTA, JOS:
•
olet allerginen jollekin MACIn sisältämälle ainee
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MACI 500 000–1 000 000 solua/cm
2
implantaattimatriksi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen implantaatti sisältää matriksiin istutettuja
karakterisoituja autologisia viljeltyjä rustosoluja.
2.1
YLEISKUVAUS
Karakterisoituja, _ex vivo_ kasvatettuja, elinkykyisiä autologisia
rustosoluja, jotka ilmentävät
rustosoluspesifisiä markkerigeenejä, CE-merkityssä, sioista
peräisin olevassa tyypin I/III
kollageenimatriksissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi implantaattimatriksi koostuu karakterisoiduista autologisista
rustosoluista 14,5 cm²:n tyypin I/III
kollageenimatriksissa tiheytenä 500 000–1 000 000 solua/cm
2
. Kirurgi leikkaa matriksin vaurion kokoa ja
muotoa vastaavaksi.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattimatriksi.
Implantaatti on läpikuultamaton, luonnonvalkoinen matriksi, johon on
siirrostettu rustosoluja ja joka
toimitetaan maljalla, jossa on 18 ml väritöntä liuosta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
MACI on tarkoitettu polven oireilevien, täysipaksuisten (kooltaan
3–20 cm
2
) rustovaurioiden korjaamiseen
(modifioidun Outerbridge-luokituksen aste III ja IV) aikuisilla
potilailla, joiden luusto on täysin kehittynyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
MACI on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön.
MACI-valmisteen saa implantoida vain kirurgi, joka on saanut erityisen
koulutuksen ja pätevyyden MACI-
valmisteen käyttöön.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Implantoitavan MACI-valmisteen määrä riippuu rustovaurion koosta
(pinta-ala cm
2
:nä). Hoitava kirurgi
leikkaa implantaattimatriksin vaurion kokoa ja muotoa vasta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2018

View documents history