Lyrica

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-02-2024

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Terapötik alanı:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapötik endikasyonlar:

Nevropatisk painLyrica er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyLyrica er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderLyrica er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ürün özeti:

Revision: 61

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2004-07-05

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
pregabalin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lyrica er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lyrica
3.
Hvordan du bruker Lyrica
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lyrica
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lyrica er og hva det brukes mot
Lyrica tilhører en gruppe legemidler som brukes for å behandle
epilepsi, nevropatisk smerte og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte: Lyrica brukes for å behandle
langvarig smerte forårsaket av
skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer
nevropatisk smerte, som diabetes
eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende,
pulserende, plutselige,
stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som
små nålestikk i huden. Perifer
og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer
i humør, søvnforstyrrelser,
tretthet, og kan påvirke fysiske og sosiale funksjoner og generell
livskvalitet.
Epilepsi: Lyrica brukes for å behandle visse former for epilepsi
(partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 25” på siden med
svart blekk.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 50” på siden med
svart blekk. Siden er også merket
med et svart bånd.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hvit og oransje merke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin