Lyrica

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2024

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Therapeutisch gebied:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

therapeutische indicaties:

Nevropatisk painLyrica er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyLyrica er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderLyrica er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Product samenvatting:

Revision: 61

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2004-07-05

Bijsluiter

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
pregabalin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lyrica er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lyrica
3.
Hvordan du bruker Lyrica
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lyrica
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lyrica er og hva det brukes mot
Lyrica tilhører en gruppe legemidler som brukes for å behandle
epilepsi, nevropatisk smerte og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte: Lyrica brukes for å behandle
langvarig smerte forårsaket av
skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer
nevropatisk smerte, som diabetes
eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende,
pulserende, plutselige,
stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som
små nålestikk i huden. Perifer
og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer
i humør, søvnforstyrrelser,
tretthet, og kan påvirke fysiske og sosiale funksjoner og generell
livskvalitet.
Epilepsi: Lyrica brukes for å behandle visse former for epilepsi
(partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 25” på siden med
svart blekk.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 50” på siden med
svart blekk. Siden er også merket
med et svart bånd.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hvit og oransje merke
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten