Lyrica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Ārstniecības joma:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Ārstēšanas norādes:

Nevropatisk painLyrica er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyLyrica er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderLyrica er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 61

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2004-07-05

Lietošanas instrukcija

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
pregabalin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lyrica er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lyrica
3.
Hvordan du bruker Lyrica
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lyrica
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lyrica er og hva det brukes mot
Lyrica tilhører en gruppe legemidler som brukes for å behandle
epilepsi, nevropatisk smerte og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte: Lyrica brukes for å behandle
langvarig smerte forårsaket av
skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer
nevropatisk smerte, som diabetes
eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende,
pulserende, plutselige,
stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som
små nålestikk i huden. Perifer
og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer
i humør, søvnforstyrrelser,
tretthet, og kan påvirke fysiske og sosiale funksjoner og generell
livskvalitet.
Epilepsi: Lyrica brukes for å behandle visse former for epilepsi
(partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 25” på siden med
svart blekk.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 50” på siden med
svart blekk. Siden er også merket
med et svart bånd.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hvit og oransje merke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi