Lyrica

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

المجال العلاجي:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

الخصائص العلاجية:

Nevropatisk painLyrica er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyLyrica er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderLyrica er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 61

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2004-07-05

نشرة المعلومات

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
pregabalin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lyrica er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lyrica
3.
Hvordan du bruker Lyrica
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lyrica
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lyrica er og hva det brukes mot
Lyrica tilhører en gruppe legemidler som brukes for å behandle
epilepsi, nevropatisk smerte og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte: Lyrica brukes for å behandle
langvarig smerte forårsaket av
skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer
nevropatisk smerte, som diabetes
eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende,
pulserende, plutselige,
stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som
små nålestikk i huden. Perifer
og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer
i humør, søvnforstyrrelser,
tretthet, og kan påvirke fysiske og sosiale funksjoner og generell
livskvalitet.
Epilepsi: Lyrica brukes for å behandle visse former for epilepsi
(partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg harde kapsler
Lyrica 50 mg harde kapsler
Lyrica 75 mg harde kapsler
Lyrica 100 mg harde kapsler
Lyrica 150 mg harde kapsler
Lyrica 200 mg harde kapsler
Lyrica 225 mg harde kapsler
Lyrica 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 35 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 70 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 8,25 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 11 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 16,50 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 22 mg laktosemonohydrat.
3
Lyrica 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 24,75 mg laktosemonohydrat.
Lyrica 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder også 33 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Lyrica 25 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 25” på siden med
svart blekk.
Lyrica 50 mg harde kapsler
Hvit merket med ”VTRS” på toppen og ”PGN 50” på siden med
svart blekk. Siden er også merket
med et svart bånd.
Lyrica 75 mg harde kapsler
Hvit og oransje merke
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات