Locatim (previously Serinucoli)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Goste koncentrirani laktoserum, ki vsebuje specifične imunoglobuline G proti adhezinu F5 (K99) E. coli

Mevcut itibaren:

Biokema Anstalt

ATC kodu:

QI02AT01

INN (International Adı):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapötik grubu:

Teleta, novorojenček manj kot 12 let starosti

Terapötik alanı:

Imunologija za bovidae

Terapötik endikasyonlar:

Zmanjšanje smrtnosti zaradi enterotoksikoze, povezane z E.. coli F5 (K99) adhezin v prvih dneh življenja kot dopolnilo kolostrumu od jezu.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
LOCATIM PERORALNA RAZTOPINA ZA NOVOROJENA TELETA V STAROSTI MANJ KOT
12 UR
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KNEŽEVINA LIHTENŠTAJN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu E. coli

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znane.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo,, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
16
Zdravilo dajemo čimprej peroralno v odmerku 60 ml, najbolje prve
štiri ure in ne kasneje kot 12 ur po
telitvi.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Zdravilo dajemo nerazredčeno ali razredčeno z mlekom ali mlečnim
nadomestkom v prvih 12 urah po
telitvi. Če tele zavrača zdravilo, lahko dajemo tekočino peroralno
s pomočjo običajne brizge.
Teletu dajemo poleg zdravila še običajni kolostrum.
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti večkratnega dajanja zdravila
priporočamo, da teleta dobijo le
en odmerek zdravila.
10.
KARENCA
Nič dni.
11.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Shranjujte v hladilniku (2 C – 8 C).
Stekleničko shranjujte tesno zaprt.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu
_E. coli_

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
_ _
POMOŽNA SNOV:
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo je proizvedeno iz kolostruma krav, ki se vzrejajo v terenskih
pogojih. Poleg protiteles proti
_E. _
_coli_
F5 (K99) lahko posledično vsebuje tudi protitelesa na druge
organizme, kar je posledica cepljenja
ali/in izpostavljenja donorskih krav organizmom v njihovem okolju.
Dejstvo je potrebno upoštevati pri
načrtovanju programa zaščitnih cepljenj za teleta, ki so prejela
Locatim.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravilo lahko vsebuje protitelesa proti virusu goveje virusne diareje
(BVD).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znane.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI IN LAKTACIJE
Zdravilo ni namenjeno za uporabo v obdobju brejosti in laktacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Ni podatkov o varnosti ter učinkovitosti ob uporabi tega
imunološkega zdravila s katerim koli drugim
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini. Zato se za uporabo tega
imunološkega zdravila pred ali
po uporabi katerega koli dr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2021