Locatim (previously Serinucoli)

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Goste koncentrirani laktoserum, ki vsebuje specifične imunoglobuline G proti adhezinu F5 (K99) E. coli

Disponible des:

Biokema Anstalt

Codi ATC:

QI02AT01

Designació comuna internacional (DCI):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupo terapéutico:

Teleta, novorojenček manj kot 12 let starosti

Área terapéutica:

Imunologija za bovidae

indicaciones terapéuticas:

Zmanjšanje smrtnosti zaradi enterotoksikoze, povezane z E.. coli F5 (K99) adhezin v prvih dneh življenja kot dopolnilo kolostrumu od jezu.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

1999-03-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
LOCATIM PERORALNA RAZTOPINA ZA NOVOROJENA TELETA V STAROSTI MANJ KOT
12 UR
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KNEŽEVINA LIHTENŠTAJN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu E. coli

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znane.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo,, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
16
Zdravilo dajemo čimprej peroralno v odmerku 60 ml, najbolje prve
štiri ure in ne kasneje kot 12 ur po
telitvi.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Zdravilo dajemo nerazredčeno ali razredčeno z mlekom ali mlečnim
nadomestkom v prvih 12 urah po
telitvi. Če tele zavrača zdravilo, lahko dajemo tekočino peroralno
s pomočjo običajne brizge.
Teletu dajemo poleg zdravila še običajni kolostrum.
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti večkratnega dajanja zdravila
priporočamo, da teleta dobijo le
en odmerek zdravila.
10.
KARENCA
Nič dni.
11.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Shranjujte v hladilniku (2 C – 8 C).
Stekleničko shranjujte tesno zaprt.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Locatim peroralna raztopina za novorojena teleta v starosti manj kot
12 ur
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Goveji koncentrirani laktoserum vsebuje specifične imunoglubuline G
proti adhezinu
_E. coli_

2.8*
log
10
/ml.
* z metodo ELISA
_ _
POMOŽNA SNOV:
Metilparahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Novorojena teleta v starosti manj kot 12 ur.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje stopnje umrljivosti zaradi enterotoksičnosti, ki jo
povzroča adhezin
_ E. coli_
F5 (K99) v
prvih dneh po telitvi kot dodatek kolostrumu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo je proizvedeno iz kolostruma krav, ki se vzrejajo v terenskih
pogojih. Poleg protiteles proti
_E. _
_coli_
F5 (K99) lahko posledično vsebuje tudi protitelesa na druge
organizme, kar je posledica cepljenja
ali/in izpostavljenja donorskih krav organizmom v njihovem okolju.
Dejstvo je potrebno upoštevati pri
načrtovanju programa zaščitnih cepljenj za teleta, ki so prejela
Locatim.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravilo lahko vsebuje protitelesa proti virusu goveje virusne diareje
(BVD).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znane.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI IN LAKTACIJE
Zdravilo ni namenjeno za uporabo v obdobju brejosti in laktacije.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Ni podatkov o varnosti ter učinkovitosti ob uporabi tega
imunološkega zdravila s katerim koli drugim
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini. Zato se za uporabo tega
imunološkega zdravila pred ali
po uporabi katerega koli dr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2021